:3月23日，Duality Biotherapeutics, Inc.再度递交招股书，计划在港交所上市。
招股书显示，映恩生物成立于2019年，致力于为癌症和自身免疫性疾病等患者研发新一代抗体偶联药物创新药物。
目前，映恩生物已建立由12款自主研发的ADC候选药物组成的管线，拥有自主研发的两款核心产品，分别是DB-1303/BNT323与DB-1311/BNT324。
截至目前，映恩生物有五项处于临床阶段的资产已获得FDA及国家药监局的研究用新药批准。
尽管手握12款ADC药物，但映恩生物坦言，投资开发生物医药产品具有高度不确定性，因为其涉及大量的前期开支，并涉及候选药物可能无法证明其疗效及安全性，从而无法获得监管或市场批准或不具商业可行性的重大风险。
招股书显示，2022年、2023年以及2024年前三季度，映恩生物的净亏损分别约为3.88亿元、3.58亿元和5.66亿元。
映恩生物表示，净亏损主要由公司研发活动产生的开支以及与优先股有关的以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债的公允价值变动导致。
招股书显示，2022年、2023年以及2024年前三季度，映恩生物与研发活动有关的成本及开支分别为3.40亿元、9.87亿元及14.04亿元。
目前映恩生物尚未获得任何候选药物的上市批准，也没有从产品销售中获得任何收入，收入主要来自于对外许可及合作协议，包括与预付款、里程碑付款以及就对外许可候选药物进行的研发活动报销有关的收入。
2022年、2023年度和2024年前三季度，映恩生物的收入分别约为160.0万元、17.87亿元和14.62亿元。
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