智通财经APP获悉，周一，再鼎医药盘中一度涨超13%，截至发稿，涨逾8%，报32.09美元。消息面上，4月11日，再鼎医药合作伙伴argenx公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已正式批准了艾加莫德预充式皮下注射剂型，用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的全身型重症肌无力(gMG)成人患者和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)成人患者。再鼎医药表示，将于2025年在国内递交艾加莫德预充式皮下注射剂型的上市申请。
智通财经APP获悉，周一，再鼎医药盘中一度涨超13%，截至发稿，涨逾8%，报32.09美元。消息面上，4月11日，再鼎医药合作伙伴argenx公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已正式批...
智通财经APP获悉，周一，再鼎医药盘中一度涨超13%，截至发稿，涨逾8%，报32.09美元。消息面上，4月11日，再鼎医药合作伙伴argenx公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已正式批准了艾加莫德预充式皮下注射剂型，用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的全身型重症肌无力(gMG)成人患者和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)成人患者。再鼎医药表示，将于2025年在国内递交艾加莫德预充式皮下注射剂型的上市申请。
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