2026年放射性药物创新发展大会7月28日在山西太原举行。此次大会以“核聚新质 放药未来”为主题，由中国同位素与辐射行业协会放射性药物分会主办，中国同辐股份有限公司、清华大学药品监管科学研究院、中国辐射防护研究院、山西纳安生物科技股份有限公司、山西医科大学承办，围绕医用同位素、放射性药物研发、临床研究、辐射防护和产业转化等议题展开。
大会报告覆盖了放射性药物的上游技术到临床应用，探讨了如加速器技术对核素供应和放射性药物研发的支撑作用，纳米载体、生物安全性及临床转化，分子影像如何影响重大疾病诊疗决策等多个关键问题。在产业环节，靶向α核素药物、放射性核素偶联药物、硼中子俘获治疗以及生产配送等成为重点议题。
多位与会代表提出，核药行业的关注点正从赛道热度转向临床价值和产业化能力。一条管线能否形成差异化，不只取决于靶点和分子设计，还要看核素保障、临床证据、生产质控和配送体系能否支撑后续开发。
科研平台和临床资源要转化为产业能力，还需要企业承担研发、整合资源并推进成果转化。纳安生物创始人、董事长兼首席科学家渠志灿在大会主题报告中指出，核药研发不能只关注单个靶点或单条管线，还要从患者筛选、临床获益和产业化条件出发，统筹考虑诊断、治疗与后续转化。
据了解，目前纳安生物已搭建覆盖靶点筛选、抗体工程、偶联技术、成药性评价和临床设计等环节的研发平台。单抗RDC项目RT01和双抗RDC项目RB02均已进入IIT临床研究阶段，T320-ADC正在开展I/II期临床研究。
渠志灿指出，将RDC与ADC放在同一研发体系中考虑，利用诊断性核药为患者筛选和治疗决策提供依据，再根据患者情况匹配相应治疗方案。该路径旨在把诊断和患者分层更早纳入药物开发，提高研发策略与临床需求的匹配度，其临床价值仍需通过规范研究和数据验证。
今年3月印发的《山西省国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》明确提出“发展核医疗产业”。在太原，中国辐射防护研究院长期开展辐射防护、放射性药物非临床评价和剂量评估研究，建有国家原子能机构认定的放射性药物非临床评价研发平台；山西医科大学及其第一医院依托国家原子能机构核医学诊疗与转化研发中心，在核医学临床、分子影像、技术转化和复合型人才培养等方面形成了长期积累。
此次全国性行业大会落地太原，集中呈现了山西在核医学临床、辐射防护、非临床评价、人才培养和创新药研发等方面的基础，也为山西汇聚产业资源、建设具有全国影响力的核医疗产业创新高地提供了新的对接平台。
